top of page

PROGRAM A SEZNAM PŘEDNÁŠEK

ČASOVÝ HARMONOGRAM KONFERENCE

ČTVRTEK - 9.10.2025

  • 08:00–10:00 – Příjezd a registrace účastníků

  • 10:00–10:15 – Přivítání účastníků a zdravice prof. Jiřího Drahoše, 1. místopředsedy Senátu PČR

  • 10:15–11:15 – Úvodní přednášky

  • 11:15–12:15 – Diskuzní stůl I.: Česko jako atraktivní místo pro výrobce léčiv? 

  • 12:15–13:15 – Oběd

  • 13:15–15:15 – Přednášky I.

  • 15:15–16:00 – Coffee break

  • 16:00–18:00 – Přednášky II.

  • 18:30–19:30 – Večeře

  • 19:30–20:30 – Diskuzní stůl II.: Vzdělávání – propojení univerzit a firem

  • 20:30-22:30 – Studentská poster sekce + Volný program s občerstvením

PÁTEK - 10.10.2025

  • 08:00–09:00 – Příjezd účastníků

  • 09:00–10:30 – Přednášky III.

  • 10:30–11:00 – Coffee break

  • 11:00–12:30 – Přednášky IV.

  • 12:30–13:30 – Oběd

  • 13:30–15:00 – Přednášky V.

  • 15:00–16:00 – Diskuzní stůl III.: Jak digitální nástroje transformují farmaceutický průmysl

  • 16:00 – Ukončení konference

SEZNAM PŘEDNÁŠEK A PŘEDNÁŠEJÍCÍCH

Platný ke dni 31.3.2025. Nepředstavuje pořadí přednášek v programu.

Aktuální informace ze Státního ústavu pro kontrolu léčiv

Boráň.jpg

MUDr. Tomáš Boráň 

Ředitel, Státní ústav pro kontrolu léčiv

Co obnáší vývoj nového originálního léku

Lisal.jpg

Mgr. Jiří Lísal, Ph.D.

COO, Sotio Biotech a.s.

Kontinuální výroba jako budoucnost farmaceutického průmyslu?

Kubelka kopie.jpg

Mgr. Tomáš Kubelka, Ph.D.  

Formulation Manager, Zentiva, k.s.

Kontinualizace procesu v oblasti průmyslové syntézy léčiv a využití mikroaparátů

Klusoň kopie 2.jpg

Doc. Dr. Ing. Petr Klusoň, DrSc.

Vedoucí výzkumné skupiny, Ústav chemických procesů AV ČR

Optimalizace výroby tablet s řízeným uvolňováním (Case study – Venlafaxin)

Tůma kopie2_edited.jpg

Ing. Štěpán Tůma

SDF Product Technology Specialist, Zentiva, k.s.

Stanovenie nitrózoderivátov v aktívnych farmaceutických substanciách, praktické skúsenosti a príklady

Jurčová kopie.jpg

Ing. Anna Jurčová

Head of QC, Saneca Pharmaceuticals a.s.

Úloha QA v provozu kontrolní laboratoře

Muzikářová kopie.jpg

Mgr. Petra Muzikářová, Ph.D. 

GMP Quality Department Manager, ALS Czech Republic, s.r.o.

Protinádorová biologická léčba nejsou jen protilátky aneb příběh L-asparaginas V úvodu přednáška představí specifika biologické protinádorové léčby v porovnání s léčbou pomocí malých molekul a pokusí se shrnout výhody a nevýhody obou přístupů. V druhé části bude prezentace věnována již konkrétnímu typu terapií, a to protinádorovým enzymovým terapiím pomocí L-asparaginas. Ačkoli je tato terapie, využívající neschopnost některých nádorových buněk produkovat proteinogenní aminokyselinu L-asparagin, známá a úspěšně využívaná již celá desetiletí, stále je provázena řadou komplikací. Z toho důvodu zůstává stále ve středu zájmu řady vědeckých skupin. V čem tkví zásadní úskalí tohoto typu terapií a jaké přístupy by mohly být zvoleny k nalezení vhodných řešení bude vysvětleno a shrnuto v závěru této prezentace.

Benešová kopie.jpg

Zavedení nové výrobní linky na předplněné stříkačky 

Fialka.jpeg

Mgr. Ing. Radek Fialka

Vedoucí rozvoje obchodu, oncomed manufacturing a.s.

Pokrok vs. Registrace

Kratochvíl-new.jpg

PharmDr. Jiří Kratochvíl, Ph.D.

Obchodní ředitel, Cayman Pharma s.r.o.

Krystalizace ve farmacii: od černé skříňky k cílenému produktu

Gabriel-new.jpg

Ing. Roman Gabriel, Ph.D.  

Vědecký pracovník, TAPI Czech Industries s.r.o.

Farmaceutická výroba měkkých želatinových tobolek Měkké želatinové tobolky jsou zajímavou lékovou formou umožňující podávat tekuté léčivé přípravky v podobě pevné lékové formy. Oproti „tradičním“ lékovým formám mají měkké želatinové tobolky řadu výhod jako například lepší biodostupnost látek málo rozpustných ve vodě, zvýšenou stabilitu léčivého přípravku (odolnost vůči oxidaci, fotodegradaci a hydrolýze), přesnější dávkování, jednoznačné odlišení různých produktů a sil a vyšší compliance pacientů. Přes všechna pozitiva tvoří měkké želatinové tobolky pouze menšinu ve výrobě léčivých přípravků. Tato skutečnost je dána hlavně potřebou vysoce specializovaného výrobního zařízení, náročností a komplexností výrobního procesu a v neposlední řadě také vyššími výrobními náklady, než je tomu například v případě výroby tablet. V Opavě má výroba měkkých želatinových tobolek dlouholetou tradici a v průběhu let byl výrobní postup neustále vylepšován a zdokonalován, včetně zavedení některých unikátních technologií.

Binder kopie.jpg

Daniel Binder

Senior Production Manager, Teva Czech Industries s.r.o.

Výzvy výroby léčivých přípravků v akademickém prostředí

Flajsarova kopie.jpg

Ing. Lucie Flajšarová

Vedoucí QA, Masarykova univerzita, LF, Centrum excelence CREATIC

Metodika nastavení limitů pro Cleaning validace

Šereková kopie 3.jpg

Ing. Kristina Šereková, MSc.

Cleaning Validation Supervisor, Zentiva, k.s.

Detekce chyb a podvodů u farmaceutických struktur

Hušák kopie.jpg

Doc. Dr. Ing. Michal Hušák

Ústav chemie pevných látek, VŠCHT Praha

Praktické využití AI ve farmaceutickém byznysu

Krechl kopie.jpg

Ing. Jan Krechl 

Head of AI Lab, Zentiva, k.s.

Ing. Eva Benešová, Ph.D.  

Ústav biochemie a mikrobiologie, VŠCHT Praha

Pharma 4.0 z pohledu kvality a regulace

Churý kopie.jpg

Mgr. Václav Churý

Site Engineering Technolgy Expert, TAPI Czech Industries s.r.o.

Cesta k digitálnímu dvojčeti pro Pharma 4.0

Veselý kopie.jpg

Ing. Jiří Veselý

Associate Director, TAPI Czech Industries s.r.o.

Benchmark Visits firemních procesů

Kudrna kopie.jpg

PhDr. Tomáš Kudrna

Projektový manažer, Svaz chemického průmyslu ČR

O NÁS

Pořadatelem a hlavním mediálním partnerem konference VVKL je CHEMAGAZÍN s.r.o. - vydavatelství a organizace veletrhů a konferencí

Zůstaňte s námi v kontaktu pro aktuální informace

KONTAKT

T: +420603211803

info@vvkl.cz

  • LinkedIn

© CHEMAGAZÍN s.r.o., 2025. IČO: 28785886

bottom of page