PROGRAM A SEZNAM PŘEDNÁŠEK
ČASOVÝ HARMONOGRAM KONFERENCE
Úterý - 10.11.2026
-
08:00–10:00 – Příjezd a registrace účastníků
-
10:00–10:15 – Přivítání účastníků
-
10:15–11:35 – Úvodní přednášky
-
11:35–12:30 – Diskuzní stůl - Souvislosti ve výrobě humánních a veterinárních léčiv
-
12:30–13:30– Oběd
-
13:30–15:30 – Přednášky I.
-
15:30–16:00 – Coffee break
-
16:00–18:00 – Přednášky II.
-
18:00–19:00 – Večeře
-
19:00–19:15 – Vyhlášení "Ceny za celoživotní přínos farmaceutickému průmyslu" - sponzor Thermo Fisher Scientific
-
19:15–22:00 – Společenský večer s rautovým občerstvením
Středa - 11.11.2026
-
08:00–09:00 – Příjezd účastníků
-
09:00–10:30 – Přednášky III.
-
10:30–11:00 – Coffee break
-
11:00–12:30 – Přednášky IV.
-
12:30–13:30 – Oběd
-
13:30–15:30 – Přednášky V.
-
15:30 – Ukončení konference
SEZNAM PŘEDNÁŠEK A PŘEDNÁŠEJÍCÍCH
Seznam přednášek platný k dnešnímu dni.
Pokročilá charakterizace lékových forem – Přednáška je koncipována jako prakticky orientovaný přehled vybraných pokročilých charakterizačních technik aplikovaných na reálné průmyslové příklady. Zvláštní důraz je kladen na identifikaci často opomíjených testů na úrovni účinné látky a lékové formy, jejichž absence může mít zásadní, až fatální dopad na kvalitu, robustnost a reprodukovatelnost výsledné lékové formy.
Ing. Pavel Calta, Ph.D.
Kapaji s.r.o.
Využití redukčních činidel na bázi komplexních aluminium hydridů sodných při syntéze API – SYNHYDRID® jakožto 70% roztok bis(2-methoxyethoxy)aluminiumhydridu sodného v toluenu je zavedené redukční činidlo, které se po dlouhou dobu úspěšně používá v redukčních krocích při syntézách API. První část přednášky shrnuje základní vlastnosti SYNHYDRIDU® a popisuje jeho redukční účinky i s konkrétními příklady redukčních kroků při syntézách některých výše uvedených API.
Ing. Pavel Veselý
Vedoucí útvaru technického rozvoje, Lučební závody a.s. Kolín
Formování a vývoj kvalifikací technologií a systémů ve farmacii – Kvalifikace a validace jsou nezbytnou součástí farmaceutického systému řízení jakosti. Za poslední dvě dekády ale prošly postupným vývojem a výrobci léčiv neustále hledají cesty, jak tyto činnosti zefektivnit. V prezentaci krátce nahlédneme do historického vývoje kvalifikací a následně se přesuneme k tématům jako je pravidelná kvalifikace vs. monitoring, risk-based přístup, paperless validace, validace počítačových systémů. Závěrem se podíváme na základní výhody a nevýhody řešení kvalifikací vlastním personálem vs. externím partnerem.
Ing. Jakub Želízko
GrapeNet s.r.o.




















